martes, julio 23, 2024
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Los afectados por el síndrome de las piernas inquietas buscan visibilizar una enfermedad invisible – Objetivo Famoso

Pacientes del Síndrome de Piernas Inquietas buscan visibilizar enfermedad estigmatizada

Alicante, España – La Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas ha organizado su congreso anual en la hermosa ciudad de Alicante, con el objetivo de crear conciencia sobre esta enfermedad estigmatizada e invisible que provoca sufrimiento a miles de personas.

El síndrome de piernas inquietas es una enfermedad neurológica crónica que se caracteriza por la necesidad incontrolable de mover las piernas debido a una sensación desagradable. Esta sensación puede variar desde picazón y hormigueo hasta una sensación de ardor o dolor.

Según estimaciones, hasta un 10% de la población adulta y el 4% de los niños y adolescentes sufren de esta enfermedad en España. A pesar de su alta prevalencia, la falta de comprensión y dificultad para explicar los síntomas hace que esta enfermedad esté estigmatizada y muchos casos no están diagnosticados.

El diagnóstico adecuado es fundamental para el tratamiento de esta enfermedad, y aquí es donde el papel del médico de familia es clave. Sin embargo, a veces puede resultar difícil detectar el síndrome de piernas inquietas, ya que los síntomas pueden confundirse con otras afecciones.

Actualmente, no existe una medicación específica para la enfermedad, lo que dificulta aún más el manejo de los síntomas. Muchos pacientes dependen de tratamientos paliativos y cambios en el estilo de vida para aliviar sus molestias.

Durante el congreso, se abordarán diversos temas relacionados con la enfermedad, como la medicación actual y futura, la vida diaria de los afectados y el papel fundamental de los familiares en el apoyo a los pacientes. Además, se discutirán los retos a los que se enfrenta la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas, como la difusión de la enfermedad, la obtención de financiación para la investigación y la necesidad de llegar a más personas.

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“Queremos que el síndrome de piernas inquietas deje de ser invisible”, afirma el presidente de la asociación. “Nuestra misión es trabajar para que los pacientes reciban el reconocimiento y el apoyo que se merecen”.

Con su congreso anual, la asociación espera lograr una mayor visibilidad para esta enfermedad y generar conciencia en la sociedad sobre los desafíos que enfrentan los afectados por el síndrome de piernas inquietas. Además, busca promover la investigación y la búsqueda de tratamientos más efectivos para mejorar la calidad de vida de estos pacientes.

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