Los CDC instan a los laboratorios a utilizar pruebas COVID que pueden diferenciarse de la influenza

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) instaron a los laboratorios esta semana a abastecer las clínicas con kits que puedan probar tanto Coronavirus y el gripe Con la temporada de gripe que se acerca.

El CDC dijo el miércoles que retirará su solicitud de “autorización de uso de emergencia” para los kits de prueba de diagnóstico en tiempo real, que se utilizaron a partir de febrero de 2020 para detectar signos del coronavirus, para fin de año.

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“Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están proporcionando este aviso anticipado a los laboratorios clínicos para permitir el tiempo suficiente para seleccionar e implementar una de las muchas alternativas aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos”. una agencia Ella dijo.

Estados Unidos ha informado más de 34,4 millones de casos del coronavirus desde que comenzó la pandemia en 2020 y más de 610.000 muertes.

Pero mientras que los casos de coronavirus han aumentado en todo el país, la cantidad de hospitalizaciones y muertes por gripe ha disminuido.

a mi Datos publicados Según los CDC a principios de este mes, las tasas de mortalidad por influenza fueron significativamente más bajas durante 2020 que en años anteriores.

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Estaba alli 646 muertes Para la influenza entre adultos reportada en 2020, mientras que en 2019 los CDC estimaron que entre 24000 y 62000 La gente murió por enfermedades relacionadas con la gripe.

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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades instaron a los laboratorios a “ahorrar tiempo y recursos” al ofrecer kits que pueden identificar y etiquetar las pruebas positivas para el coronavirus y la influenza.

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“Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades están alentando a los laboratorios a considerar la adopción de un método multiplexado que podría facilitar la detección y diferenciación del SARS-CoV-2 de los virus de la influenza”, dijo la agencia el miércoles.

Los laboratorios tendrán hasta fines de 2021 antes de que los CDC retiren formalmente su licencia de emergencia del panel de diagnóstico de RT-PCR en tiempo real.

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