Nueva herramienta de detección identifica el 95 por ciento de la etapa 1

Scott Lipman, MD, Universidad de California en San Diego

Foto: Scott Lipman, MD, es director del Morris Cancer Center de la Universidad de California en San Diego y coautor principal de un nuevo artículo de investigación. Naturaleza Comunicaciones Medicina Acerca de un estudio que muestra que la electroforesis bipolar de alta conductividad detectó el 95 por ciento de los cánceres pancreáticos tempranos.
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Crédito: Universidad de California, Ciencias de la Salud de San Diego

Una nueva plataforma de detección ha detectado más del 95 por ciento de los cánceres en etapa 1, según un estudio piloto publicado en Medicina de la Comunicación Natural. Si es validado por estudios futuros, este enfoque proporciona una nueva forma de descubrir la tercera causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos en 2020.

El estudio de 139 pacientes con cáncer en etapa I y II y 184 controles es la primera prueba clínica de una plataforma tecnológica llamada electroforesis de alta conductividad, que se desarrolló en el Morse Cancer Center de UCSD hace 12 años. Detecta vesículas extracelulares (EV), que contienen proteínas tumorales que las células tumorales liberan a la circulación como parte de una red de comunicación intercelular poco conocida. Luego, el análisis de etiquetas de proteínas asistido por IA se utiliza para predecir la probabilidad de metástasis.

Además de detectar el 99,5 % de los cánceres de páncreas en etapa I, este enfoque identificó el 74,4 % de los cánceres de ovario en etapa I y el 73,1 % de los adenomas de ovario fatales y altamente agresivos en etapa patológica 1A, todo en más del 99 % de la identificación. de esta tecnología para la detección temprana del cáncer.

«El resultado para el cáncer de páncreas es particularmente prometedor», dijo Scott M. Lipman, MD, director del Morris Cancer Center, investigador principal del Pancreatic Cancer Interception Dream Team y coautor del artículo. «Estos resultados son cinco veces más precisos para detectar el cáncer en sus primeras etapas que las pruebas de biopsia líquida actuales para detectar cánceres múltiples».

Las pruebas de biopsia líquida producen resultados prometedores para monitorear el tratamiento del cáncer y la recurrencia de la enfermedad, dijo Lippmann, «pero pueden causar un daño real a las personas sanas cuando se usan para detectar enfermedades tempranas debido a las tasas inaceptablemente altas de falsos positivos que conducen a pruebas de diagnóstico que no son sólo caro, pero a menudo peligroso «.

Lippmann dijo que la investigación de detección temprana del cáncer ha producido enormes beneficios para la salud, lo que ha llevado a métodos de detección que detectan los cánceres de cuello uterino, de mama y colorrectal cuando son más curables. Actualmente, solo el 5 por ciento de los cánceres de páncreas se diagnostican en la etapa I y solo el 10 por ciento se diagnostican a tiempo para una cirugía efectiva. En 2020, 46 774 estadounidenses murieron de cáncer de páncreas, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

“El cáncer de páncreas tiene la tasa de supervivencia relativa a cinco años más baja de todos los principales carcinógenos y es el único tipo con una mayor incidencia y tasas de mortalidad”, dijo Andrew Lowe, MD, director clínico de cirugía del cáncer en UCSD Health. Morse Cancer Center y jefe del departamento de oncología quirúrgica de la Facultad de medicina de la Universidad de California en San Diego. Es notoriamente difícil detectar el cáncer de páncreas temprano, en una etapa en la que la extirpación quirúrgica es el único tratamiento curativo. En este punto, los pacientes suelen tener pocos síntomas, si es que tienen alguno”.

Si se validan los resultados del estudio, dijo Lipman, «podríamos reducir significativamente las muertes por esta enfermedad, que pronto se convertirá en la segunda causa principal de muerte por cáncer en los Estados Unidos».

Los coautores son: Raziel Kurzrock, Medical College of Wisconsin, Milwaukee; Nicolás C. Schork del Translational Genomics Research Institute (TGen), Phoenix, Arizona, EE. UU. y City of Hope National Medical Center, Duarte, CA; Ashish M. Kamat del Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas; Ramez Iskandar, Universidad de California, San Diego; marca c Adler del Instituto de Investigación del Cáncer de San Diego; Pablo Henstrosa, Jean M. Louis, Gregor Schroeder, Orlando Pereira, David Cerson, Kiarach Rastgar, Jake R Hughes, Victor Ortiz, Irina Clarke, Heath I Palser, Larry Arakelian, Robert Turner, Paul R Billings y Rajaram Krishnan, All Biodynamics , San Diego, California.

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